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miRNA新研究進(jìn)展盤(pán)點(diǎn)(20211207)

miRNA新研究進(jìn)展盤(pán)點(diǎn)(20211207)

獨(dú)特的循環(huán)miRNA表達(dá)譜突出了貝赫切特綜合征中的血栓-炎癥   發(fā)表期刊:Ann Rheum Dis 影響因子:19.101 發(fā)表時(shí)間:2021年11月29日   目的:貝赫切特綜合征(BS)是一種罕見(jiàn)的全身性血管炎,常并發(fā)血栓事件。鑒于缺乏有效的生物標(biāo)志物,BS的診斷依賴(lài)于臨床標(biāo)準(zhǔn)。為了尋找用于BS診斷的新生物標(biāo)志物,本研究確定了BS患者相比于健康對(duì)照(HCs)組的血漿循環(huán)microRNAs(ci-miRNAs)表達(dá)譜。...

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lncRNA新研究進(jìn)展盤(pán)點(diǎn)(20211210)

lncRNA新研究進(jìn)展盤(pán)點(diǎn)(20211126)

TGF-β/SMAD/lnc-UTGF正反饋環(huán)的鑒定及其在肝癌轉(zhuǎn)移中的作用   發(fā)表期刊:Signal Transduct Target Ther 影響因子:18.187 發(fā)表時(shí)間:2021年11月17日 ? 在肝細(xì)胞癌(HCC)中經(jīng)常觀(guān)察到TGF-β/SMAD信號(hào)通路的異常激活。lncRNA是否調(diào)節(jié)TGF-β/SMAD信號(hào)通路在很大程度上仍然未知。本研究鑒定了一個(gè)在HCC中上調(diào)并由TGF-β轉(zhuǎn)錄誘導(dǎo)的致癌lncRNA(命名為lnc-UTGF,lncRNA upregulated by...

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IF>9分丨高通量siRNA篩選助力發(fā)現(xiàn)DHX9參與CRC惡性表型形成的分子機(jī)制

IF>9分丨高通量siRNA篩選助力發(fā)現(xiàn)DHX9參與CRC惡性表型形成的分子機(jī)制

結(jié)直腸癌(CRC)是全球最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,死亡率位居全球第二,發(fā)病率位居第三。然而,其確切的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明。因此,迫切需要探索CRC的分子機(jī)制和揭示新的特異性癌癥治療靶點(diǎn)。 核酸感應(yīng)模式識(shí)別受體(PRRs)是一組識(shí)別DNA或RNA的先天免疫受體。它們主要包括Toll樣受體(如TLR3、7、8、9)、AIM2樣受體(如AIM2)、cGAS、STING、RIG-I樣受體(如RIG-I、MDA5、LPG2)、DExD/H box核酸解旋酶[例如DEAH-box解旋酶9(DHX9)、DEAH-box解旋酶36...

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J Hematol Oncol(IF17+)丨新型致癌驅(qū)動(dòng)因子circHERC4促進(jìn)CRC轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制

J Hematol Oncol(IF17+)丨新型致癌驅(qū)動(dòng)因子circHERC4促進(jìn)CRC轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制

根據(jù)最新的全球癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),結(jié)直腸癌(CRC)是最常見(jiàn)的癌癥之一,也是全球癌癥相關(guān)死亡的主要原因。迄今為止,手術(shù)切除仍是結(jié)直腸癌的主要根治性治療方法。盡管針對(duì)CRC的臨床治療策略取得了巨大進(jìn)步,但仍有超過(guò)50%接受切除的患者發(fā)生轉(zhuǎn)移。因此,探索和更好地理解驅(qū)動(dòng)CRC進(jìn)展的分子機(jī)制至關(guān)重要。此外,發(fā)現(xiàn)CRC進(jìn)展的分子驅(qū)動(dòng)因素有助于通過(guò)更好的預(yù)后預(yù)測(cè)和可能更有效的靶向治療來(lái)改善臨床管理。...

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Mol Ther丨小膠質(zhì)細(xì)胞分泌含MiR-146a-5p的外泌體來(lái)調(diào)節(jié)抑郁癥的神經(jīng)發(fā)生

Mol Ther丨小膠質(zhì)細(xì)胞分泌含MiR-146a-5p的外泌體來(lái)調(diào)節(jié)抑郁癥的神經(jīng)發(fā)生

抑郁癥是最常見(jiàn)的精神疾病之一,其典型癥狀包括快感缺乏、悲觀(guān)、食欲不振和失眠??梢岳斫獾氖牵@些癥狀嚴(yán)重影響并降低了這些人的生活質(zhì)量。抑郁癥是一種反復(fù)發(fā)作的終生疾病,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。目前臨床抗抑郁治療的預(yù)后較差,新開(kāi)發(fā)的藥物在臨床試驗(yàn)中的失敗率很高。因此,鑒定治療抑郁癥的新靶點(diǎn)是一個(gè)重要的研究領(lǐng)域。...

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Nature子刊丨靶向lncRNA KDM4A-AS1的ASO藥物是治療恩雜魯胺耐藥的CRPC的潛在靶點(diǎn)

Nature子刊丨靶向lncRNA KDM4A-AS1的ASO藥物是治療恩雜魯胺耐藥的CRPC的潛在靶點(diǎn)

近年來(lái),前列腺癌(PCa)已成為危害男性健康的原發(fā)性惡性腫瘤。根據(jù)美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)2020年的統(tǒng)計(jì),PCa已上升到男性泌尿系統(tǒng)癌癥估計(jì)新發(fā)病例(病例=191930個(gè))的第一位和估計(jì)死亡病例(死亡病例=33330個(gè))的第二位。根據(jù)對(duì)雄激素剝奪治療(ADT)的反應(yīng),PCa可分為激素敏感性前列腺癌(HSPC)和去勢(shì)抵抗性前列腺癌(CRPC)兩種亞型。作為標(biāo)準(zhǔn)治療,雖然PCa患者在開(kāi)始時(shí)受益于A(yíng)DT,但大多數(shù)患者會(huì)在2-3年內(nèi)復(fù)發(fā)為CRPC。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了幾種導(dǎo)致CRPC的機(jī)制,其中包括長(zhǎng)鏈非編碼RNAs(lncRNAs)。 ?...

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