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全基因組關聯研究中已經發現與食管鱗狀細胞癌（ESCC）風險相關的常見變異體，但這些常見的變異無法解釋ESCC的所有遺傳可能性。華中科技大學同濟醫學院繆小平教授課題組在《Nature Genetics》期刊發表了題為“Exome-wide analyses identify low-frequency variant in CYP26B1 and additional coding variants associated with esophageal squamous cell carcinoma”的文章，發現位于CCHCR1、TCN2、TNXB、LTA、CYP26B1和FASN基因外顯子區的遺傳變異與中國人群ESCC的發病風險顯著相關，其中位于TCN2、CYP26B1和FASN的3個遺傳變異更是首次在食管癌中被發現的低頻易感位點，并證實視黃酸代謝酶CYP26B1上的遺傳變異可顯著加快體內全反式維甲酸分解代謝，降低其抑癌作用并與ESCC發生相關，銳博生物siRNA產品再次助力該項重要研究發現。

2018年4月16日，Nature子刊《Nature Communications》刊登了南方醫科大學丁振華課題組題為HOXA9 Inhibits HIF-1α-Mediated Glycolysis through Interacting with CRIP2 to Repress Cutaneous Squamous Cell Carcinoma Development的研究成果，報道了在紫外輻射誘導皮膚鱗癌發病的分子機制研究中的重要進展，該研究成果為皮膚鱗癌提供了新的潛在治療靶點。

2018年3月12日，國際著名期刊《Nature Cell Biology》（影響因子20.06）刊登了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院Miguel A. Esteban教授團隊題為NCoR/SMRT co-repressors cooperate with c-MYC to create an epigenetic barrier to somatic cell reprogramming的重磅成果，研究發現NCoR/SMRT輔阻遏物可結合多能性位點，與c-MYC作用最終導致重編程中的表觀遺傳障礙，該研究對揭示這一類輔阻遏物在重編程中關鍵角色有重要意義。

研究表明，miRNA在骨代謝的各個方面起著至關重要的作用。然而，miRNA在H型血管生物學調節中的作用尚不清楚。中南大學湘雅醫院羅湘杭教授最近研究《MiR-497~195 cluster regulates angiogenesis during coupling with osteogenesis by maintaining endothelial Notch and HIF-1α activity》揭示了miRNA在血管生成和骨生成中的調節作用。相關研究成果于2017年7月7日在線發表于Nature Communications上。

肌肉萎縮是一種嚴重危害類健康的重大疾病，目前缺乏治愈方法。許多microRNAs被證明在骨骼肌萎縮中起作用，但是它們的作用尚未完全被了解。上海大學肖俊杰課題組根據他們長期對非編碼RNA的研究經驗，從miRNA的角度深入挖掘肌肉萎縮發生的共同機制。相關研究成果以《miR-29b contributes to multiple types of muscle atrophy》為題于2017年5月25日在線發表于Nature子刊Nature Communications上。

今天，小編為大家帶來一篇2016年環狀RNA經典文章，對環狀RNA研究感興趣的老師不要錯過這篇文章哦。

參與DNA損傷應答p53途徑的lncRNAs正在迅速擴大，但lncRNA是否在維持DNA的de novo結構中起作用還尚不清楚。第五屆非編碼RNA和表觀遺傳研究經驗交流會演講嘉賓吳緬教授近期在《Nature Cell Biology》上發表了題為GUARDIN is a p53-responsive long non-coding RNA that is essential for genomic stability的研究成果。該研究揭示了p53應答lncRNA GUARDIN 對于維持基因組完整性至關重要，并且GUARDIN可能成為癌癥治療的潛在靶標。

生物物標志物（Biomarker）作為客觀測定評價普通生理或病理或藥物干預后機體反應的一類指標，可指示生物機體在與環境相互作用中發出的能夠被測定的特征性改變，常用于早期、快速、準確、靈敏地判斷疾病的發生、發展和預后。近年來，隨著分子生物學與基因組學等技術快速發展，生物標志物在醫學中的應用越來越重要且廣泛。因此，尋找和發現有價值的生物標志物已經成為當前研究的重要熱點！

結直腸癌（CRC）是最常見的惡性腫瘤之一，其主要死亡原因是腫瘤轉移。m6A是一種新興的基因表達調控機制，METTL3參與了多種癌癥類型的腫瘤進展。然而，它在CRC中的作用仍然不清楚。

了解非編碼RNAs（ncRNAs）在腫瘤發生和轉移中的作用，將為鑒定診斷和治療靶點建立新的途徑。2019年5月17日，四川大學華西醫院吳泓、曾勇組在Cancer Research期刊上發表了題為LncRNA SNHG10 facilitates hepatocarcinogenesis and metastasis by modulating its homolog SCARNA13 via a positive feedback loop的研究成果。該研究鑒定出lncRNA SNHG10及其同源snoRNA SCARNA13作為HCC發展和轉移的新驅動因子。揭示了LncRNA SNHG10通過正反饋環調節其同源物SCARNA13促進肝癌發生和轉移的分子機制。