通篇貫穿數(shù)據(jù)挖掘與分析+經(jīng)典ceRNA研究，這個極少被研究的lncRNA登上10分期刊！
抗血管生成治療是非小細胞肺癌（NSCLC）的一種十分有前景的治療策略，但由于具有高風險的不良反應(yīng)，其在肺鱗狀細胞癌（SQC）中的應(yīng)用受到限制。越來越多的證據(jù)表明，長鏈非編碼RNAs（lncRNAs）通過參與調(diào)控NSCLC中的VEGF來介導腫瘤的進展，這可能會指導新的抗血管生成策略的開發(fā)。 2020年5月30日，江門市中心醫(yī)院（中山大學附屬江門醫(yī)院）黃炎明、張鑫等在Molecular Cancer期刊發(fā)表了題為LINC00173.v1 promotes angiogenesis and progression of lung...
一胖毀所有！母親肥胖可增加后代患肝癌幾率，竟是因為這個miRNA
為了后代，減肥勢在必行！
Mol Cancer丨外泌體circSHKBP1通過調(diào)控miR-582-3pHURVEGF軸和抑制HSP90降解來促進胃癌進展
胃癌（Gastric cancer, GC）是全球第五大最常見診斷癌癥和第三大癌癥死亡原因。
Molecular Cancer丨RiboBio動物用ASO助力發(fā)現(xiàn)lncRNA促進乳腺癌轉(zhuǎn)移分子機制
反義寡核苷酸（ASOs）是一種短的、化學合成的單鏈寡核苷酸，通過對其骨架和糖基進行修飾，可增加其穩(wěn)定性、藥理特性以及與靶標的結(jié)合，并通常具有較小的毒性。常用于細胞和動物體內(nèi)基因功能研究以及ASO核酸藥物的開發(fā)等。
Cell重磅丨銳博siRNA助力發(fā)現(xiàn)LECT2/Tie1促進肝纖維化的分子機制
肝纖維化是一種由于慢性肝病（CLDs）患者經(jīng)常出現(xiàn)的反復肝損傷而導致肝組織中膠原蛋白和纖連蛋白等細胞外基質(zhì)過度沉積的疾病。肝纖維化最常見的病因包括慢性病毒性肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和自身免疫性肝炎。如果沒有有效的干預，肝纖維化會導致肝硬化，這是全世界最常見的死亡原因之一。但由于其分子機制的不明確，目前尚無有效的治療方法。
動物用miRNA激動劑與拮抗劑如何給藥？這些高分文章的做法值得推薦！
許多信號級聯(lián)和分子（如神經(jīng)炎癥反應(yīng)、嘌呤受體、內(nèi)源性阿片肽和神經(jīng)營養(yǎng)因子）參與神經(jīng)性疼痛的發(fā)展。然而，神經(jīng)性疼痛的分子機制尚不清楚。環(huán)狀RNAs（circRNAs）是內(nèi)源性非編碼RNA，形成共價閉環(huán)；它們的序列在物種間是保守的，比線性mRNAs具有更高的穩(wěn)定性。大多數(shù)circRNAs在哺乳動物大腦中的表達豐度高于其他組織，這表明它們可能在病理過程中發(fā)揮重要作用，并可能作為某些神經(jīng)系統(tǒng)疾病的生物標志物。CircRNAs已被證明可作為競爭性內(nèi)源RNAs，通過堿基互補配對使miRNAs結(jié)合并調(diào)節(jié)靶mRNAs的翻譯。此外，有證據(jù)表明某些circRNAs可與RNA結(jié)合蛋白形成RNA-蛋白復合物并調(diào)節(jié)其活性。雖然最近的研究表明，神經(jīng)損傷改變了大鼠脊髓背角circRNA的表達，但circRNA是否以及如何引起神經(jīng)性疼痛尚未見報道。
Journal of Hepatology丨肝細胞來源的EVs通過miR-1促進內(nèi)皮炎癥和動脈粥樣硬化的新機制
非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）已成為全球關(guān)注的主要公共健康問題。該疾病目前影響了西方國家總?cè)丝诘?0-35％，并且10％的患者可以從良性脂肪變性發(fā)展為更嚴重的疾病，包括脂肪性肝炎、肝硬化和肝衰竭。此外，多項證據(jù)表明NAFLD與亞臨床動脈粥樣硬化的多種標志物之間有很強的相關(guān)性，而與傳統(tǒng)危險因素無關(guān)。因此，NAFLD的不良反應(yīng)不僅局限于肝損傷的惡化，而且還為動脈粥樣硬化和其他相關(guān)心血管疾病（CVD）的發(fā)生提供了獨立風險。
如何研究tRFs？不妨先看這篇Cell Research文章！
最近，小編收到很多小伙伴在銳博生物在線平臺（m.jyzfjx.com）咨詢tRFs相關(guān)的研究工具或思路，然后小編搜索關(guān)鍵詞“tRNA-Derived Fragments”，發(fā)現(xiàn)近幾年tRFs發(fā)表文章的數(shù)量，情況是這樣的…
Nature子刊丨銳博circRNA測序/動物用miRNA產(chǎn)品助力CircAnks1a調(diào)控神經(jīng)性疼痛新機制發(fā)現(xiàn)
許多信號級聯(lián)和分子（如神經(jīng)炎癥反應(yīng)、嘌呤受體、內(nèi)源性阿片肽和神經(jīng)營養(yǎng)因子）參與神經(jīng)性疼痛的發(fā)展。然而，神經(jīng)性疼痛的分子機制尚不清楚。環(huán)狀RNAs（circRNAs）是內(nèi)源性非編碼RNA，形成共價閉環(huán)；它們的序列在物種間是保守的，比線性mRNAs具有更高的穩(wěn)定性。大多數(shù)circRNAs在哺乳動物大腦中的表達豐度高于其他組織，這表明它們可能在病理過程中發(fā)揮重要作用，并可能作為某些神經(jīng)系統(tǒng)疾病的生物標志物。CircRNAs已被證明可作為競爭性內(nèi)源RNAs，通過堿基互補配對使miRNAs結(jié)合并調(diào)節(jié)靶mRNAs的翻譯。此外，有證據(jù)表明某些circRNAs可與RNA結(jié)合蛋白形成RNA-蛋白復合物并調(diào)節(jié)其活性。雖然最近的研究表明，神經(jīng)損傷改變了大鼠脊髓背角circRNA的表達，但circRNA是否以及如何引起神經(jīng)性疼痛尚未見報道。
重磅丨銳博外泌體miRNA-seq和Agomir助力心臟保護運動因子發(fā)現(xiàn)
運動訓練除了降低心血管危險因素外，可直接預防心肌缺血/再灌注（MI/R）損傷，還與提高人類心臟病發(fā)作存活率有關(guān)。然而，運動所提供的心臟保護的潛在機制仍不清楚。研究表明運動誘導的循環(huán)外泌體可能對心血管具有重要益處，為了揭示運動衍生的循環(huán)外泌體在心臟保護中的作用及其分子機制，第四軍醫(yī)大學高峰、王立峰課題組在Circulation Research（影響因子：15.211）上發(fā)表了題為Longterm Exercise-Derived Exosomal miR-342-5p的重要成果。該研究揭示了一種新的內(nèi)源性心臟保護機制：長期運動衍生的循環(huán)外泌體通過外泌體miR-342-5p保護心臟免受心肌缺血/再灌注損傷。
