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卵巢衰老和女性年齡相關(guān)生育力下降的分子機制仍不清楚。中國科學(xué)院動物研究所劉光慧、曲靜課題組,北京大學(xué)湯富酬課題組聯(lián)合美國索爾克生物研究所Juan Carlos Izpisua Belmonte研究組調(diào)查了年輕和老年的非人類靈長類動物(NHP)卵巢的單細胞轉(zhuǎn)錄組圖譜,并鑒定了7種具有不同基因表達特征的卵巢細胞類型,包括卵母細胞和6種卵巢體細胞。對卵母細胞基因表達動力學(xué)的深入研究揭示了在循序漸進發(fā)育階段的四個亞型。進一步分析細胞類型特異性衰老相關(guān)的轉(zhuǎn)錄變化,發(fā)現(xiàn)早期卵母細胞和顆粒細胞特有的抗氧化信號通路受到干擾,表明氧化損傷是卵巢功能隨年齡下降的一個關(guān)鍵因素。此外,在老年雌性個體的顆粒細胞中觀察到失活的抗氧化途徑、活性氧種類的增加以及凋亡。這項研究以單細胞分辨率全面了解了靈長類動物卵巢衰老的細胞類型特異性機制,揭示了新的診斷性生物標(biāo)志物和與年齡有關(guān)的人類卵巢疾病的潛在治療靶標(biāo)。

通過siRNA敲低人類顆粒細胞(KGN細胞)中的抗氧化基因(IDH1、PRDX4、NDUFB10)可損害增殖和氧化還原穩(wěn)態(tài)

*該研究中涉及的IDH1、PRDX4、NDUFB10 siRNA及其NC對照均由銳博生物提供。

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