Nature子刊丨銳博m6A-seq整體服務(wù)助力m6A修飾調(diào)控免疫機(jī)制的發(fā)現(xiàn)
N6-甲基腺苷（m6A）修飾通過調(diào)節(jié)mRNA生物學(xué)在細(xì)胞反應(yīng)中發(fā)揮重要作用，那么m6A修飾如何通過影響免疫轉(zhuǎn)錄本的翻譯而參與先天免疫的呢？2019年4月23日，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所曹雪濤院士課題組在Nature Communications發(fā)表了題為Mettl3-mediated mRNA m6A methylation promotes dendritic cell activation的文章，首次揭示RNA甲基轉(zhuǎn)移酶Mettl3介導(dǎo)的mRNA m6A甲基化促進(jìn)樹突細(xì)胞（DC）功能活化，對(duì)于深入理解RNA表觀修飾調(diào)控免疫基因表達(dá)的機(jī)制，進(jìn)一步闡明m6A修飾在免疫應(yīng)答及炎癥反應(yīng)中的功能具有重要意義。
Immunity丨銳博Smart Silencer助力發(fā)現(xiàn)lncRNA抑制樹突狀細(xì)胞遷移的分子機(jī)制
CCR7趨化因子受體刺激誘導(dǎo)樹突狀細(xì)胞(DC)向引流淋巴結(jié)快速而短暫的遷移，這對(duì)于啟動(dòng)保護(hù)性免疫和維持免疫穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要。然而，終止CCR7介導(dǎo)DC遷移的機(jī)制尚不完全清楚。近期，曹雪濤研究組和劉娟研究組在Immunity（IF21.522）期刊發(fā)表了題為CCR7 Chemokine Receptor-Inducible lnc-Dpf3 Restrains Dendritic Cell Migration by Inhibiting HIF-1a-Mediated Glycolysis的研究成果。報(bào)道了一種長(zhǎng)鏈非編碼RNA lnc-Dpf3通過抑制HIF-1α介導(dǎo)的糖酵解來反饋抑制CCR7介導(dǎo)的DC遷移。證明了CCR7誘導(dǎo)的lnc-Dpf3在耦合表觀遺傳和代謝途徑，以反饋調(diào)控DC遷移和炎癥反應(yīng)方面的關(guān)鍵作用。進(jìn)一步揭示了炎癥免疫反應(yīng)后期及時(shí)終止DC遷移并減弱其免疫激活功能的分子機(jī)制。
《Cell》子刊重磅成果
2018年5月10日， Cell Stem Cell (IF：23.394) 在線發(fā)表了同濟(jì)大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院康九紅教授課題組題為 A Linc1405/Eomes Complex Promotes Cardiac Mesoderm Specification and Cardiogenesis 的研究成果。該研究揭示了胚胎干細(xì)胞向心肌細(xì)胞分化過程中l(wèi)incRNA1405通過聯(lián)合轉(zhuǎn)錄因子以及表觀修飾分子，實(shí)現(xiàn)精確調(diào)控下游心肌特化關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)的重要機(jī)制。
重磅丨銳博生物lncRNA FISH ProbesiRNA全面助力腫瘤轉(zhuǎn)移最新研究成果
食管癌（EC）是世界上發(fā)病率最高的癌癥類型之一。食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）是食管癌的主要亞型。由于局部侵襲和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的結(jié)合，使得食管癌患者的總體生存率只保持在15-25％。并且許多食管癌患者在診斷時(shí)已經(jīng)表現(xiàn)出轉(zhuǎn)移。許多研究表明基因表達(dá)、細(xì)胞因子分泌、上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）和腫瘤微環(huán)境的改變與轉(zhuǎn)移有關(guān)。因此，了解腫瘤轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制將為腫瘤治療提供新的機(jī)遇。長(zhǎng)非編碼RNAs（lncRNAs）在癌癥發(fā)展中起著關(guān)鍵的作用。研究表明，lncRNAs可能作為轉(zhuǎn)移監(jiān)測(cè)的生物標(biāo)志物，并可作為抑制轉(zhuǎn)移的治療靶點(diǎn)。下面小編通過解析一篇發(fā)表在Cell Death & Differentiation上的文章《LncRNA CASC9 promotes esophageal squamous cell carcinoma metastasis through upregulating LAMC2 expression by interacting with the CREB-binding protein》，帶大家一起看看lncRNA促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移的研究套路。
一擊必中！試試這個(gè)RNA結(jié)合蛋白研究新策略
RNA結(jié)合蛋白（RNA binding protein，RBP）是細(xì)胞中一類重要的蛋白質(zhì)，RBP通過識(shí)別特殊的RNA結(jié)合域與RNA互作，廣泛參與到RNA的剪切、轉(zhuǎn)運(yùn)、序列編輯、胞內(nèi)定位及翻譯控制等多個(gè)轉(zhuǎn)錄后調(diào)控過程中。
銳博生物RICK技術(shù)最新成果在《Nature Methods》發(fā)表！全面揭示新生RNA相互作用的神秘面紗！
2018年2月12日由中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院Miguel A. Esteban（米格爾·埃斯特班）、張必良教授和鮑習(xí)琛副研究員領(lǐng)銜的科研團(tuán)隊(duì)在《Nature Methods》雜志在線發(fā)表了題為“Capturing the interactome of newly transcribed RNA”的研究論文，利用新設(shè)計(jì)的分離RNA結(jié)合蛋白的RICK技術(shù)（Newly Transcribed RNA interactomeusing click chemistry）研究人員系統(tǒng)地分離了包括非polyA尾RNA和新生RNA在內(nèi)的一系列RNA分子及其結(jié)合蛋白。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞分裂調(diào)控因子作為新的RNA結(jié)合蛋白，存在結(jié)合非polyA尾RNA的潛能。研究人員縮短RNA標(biāo)記的時(shí)間，成功地在細(xì)胞中分離了新生RNA結(jié)合蛋白。這些蛋白與新生RNA的轉(zhuǎn)錄及后續(xù)的加工、剪切等調(diào)控密切相關(guān)。由于RICK很容易修改，例如標(biāo)記時(shí)間或轉(zhuǎn)錄干擾的變化，所以它適用于不同的細(xì)胞類型和條件將有助于實(shí)現(xiàn)RNA結(jié)合蛋白質(zhì)組的真實(shí)維度。這一技術(shù)的應(yīng)用將有助于深入地剖析RNA結(jié)合蛋白的作用機(jī)制，也是細(xì)胞命運(yùn)轉(zhuǎn)變過程中分析RNA蛋白相互作用的重要工具。
輕松解鎖外泌體RNA生物標(biāo)志物的研究策略
在當(dāng)下這種高負(fù)荷的科研工作環(huán)境下，或許您需要的是一劑輕松又不失嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牧妓帲陙硗饷隗w（exosome）越來越受到醫(yī)學(xué)研究人員的重視，被認(rèn)為是疾病標(biāo)志物早期診斷或監(jiān)測(cè)的潛在新途徑，對(duì)于循環(huán)外泌體RNA（尤其是miRNA），已經(jīng)成為檢測(cè)早期癌癥的最具前景的生物標(biāo)志物之一，而lncRNA作為當(dāng)下的另一個(gè)研究熱點(diǎn)，尚不確定血漿中腫瘤細(xì)胞來源的外泌體lncRNA是否能有效診斷早期癌癥。
看看人家都是怎樣做lncRNA功能缺失性研究
LncRNA起初被認(rèn)為是不具有生物學(xué)功能的轉(zhuǎn)錄“垃圾”。但近年來的研究發(fā)現(xiàn)lncRNAs參與了許多重要生物學(xué)過程的調(diào)控，如基因組印記、染色質(zhì)修飾、轉(zhuǎn)錄激活或抑制、轉(zhuǎn)錄后調(diào)控等。lncRNA基因的過表達(dá)、缺失或突變與許多人類疾病有關(guān)；目前，大多數(shù)lncRNAs的功能仍然是未知的。因此，對(duì)于lncRNAs的功能研究已成為科研工作者關(guān)注的重點(diǎn)。
高內(nèi)涵篩選加速腫瘤靶標(biāo)功能發(fā)現(xiàn)就是這么回事！
高內(nèi)涵分析與篩選（HCA&HCS）已經(jīng)越來越多的應(yīng)用于探索癌癥機(jī)理和腫瘤治療研究中，相比傳統(tǒng)的生物學(xué)功能與機(jī)制研究手段，HCA&HCS在發(fā)現(xiàn)新的靶點(diǎn)、功能及機(jī)制方面，能夠更深入探索復(fù)雜細(xì)胞學(xué)機(jī)理及互作，進(jìn)行基于非破壞性細(xì)胞或模式生物的多標(biāo)記/多靶點(diǎn)/多參數(shù)的研究并實(shí)現(xiàn)高通量快速大規(guī)模分析，從單個(gè)細(xì)胞至細(xì)胞群組，實(shí)驗(yàn)時(shí)間從幾個(gè)月、數(shù)天縮短至幾個(gè)小時(shí)或幾分鐘，還能獲得完美細(xì)胞影像與精準(zhǔn)定量化信息，讓科學(xué)家提出更突破性的細(xì)胞學(xué)問題，發(fā)掘更高價(jià)值的研究成果。HCA&HCS實(shí)驗(yàn)在發(fā)現(xiàn)新的靶點(diǎn)、研發(fā)靶向藥物或篩選全新的分子方面正發(fā)揮著越來越重要的作用。
干貨丨你想要的高內(nèi)涵神經(jīng)細(xì)胞研究策略都在這里
神經(jīng)疾病（Nerve Disease）是由多種病因引起，發(fā)生于中樞神經(jīng)系統(tǒng)、周圍神經(jīng)系統(tǒng)、植物神經(jīng)系統(tǒng)的以感覺、運(yùn)動(dòng)、意識(shí)、植物神經(jīng)功能障礙為主要表現(xiàn)的疾病，嚴(yán)重影響人類的健康。神經(jīng)疾病的研究領(lǐng)域包括神經(jīng)系統(tǒng)變性病、腦血管病、運(yùn)動(dòng)障礙病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘病、癲癇、遺傳代謝病、神經(jīng)肌肉病、感染、腫瘤等，主要涉及神經(jīng)疾病的病因、發(fā)病機(jī)制、病理、臨床表現(xiàn)、診斷標(biāo)志物研究、藥物靶標(biāo)篩選與治療。隨著對(duì)神經(jīng)疾病發(fā)病機(jī)制的深入研究，發(fā)現(xiàn)基于核酸或基因治療的策略可能是攻克眾多神經(jīng)疾病的一種有效途徑。
