基于qPCR 檢測技術(shù)的miRNA、mRNA、lncRNA、circRNA表達(dá)與表達(dá)差異分析是對測序結(jié)果和芯片結(jié)果的有效補充與驗證，是確定研究對象并進(jìn)行后續(xù)功能研究或生物標(biāo)志物篩選的基礎(chǔ)。銳博生物自主開發(fā)了各類RNA qRT-PCR 檢測方法，包括各種啟動試劑盒、標(biāo)準(zhǔn)RNA、前端引物等，利用這些PCR檢測系統(tǒng)和試劑盒進(jìn)行絕對定量和相對定量檢測，可以針對不同樣本、不同檢測需求提供高質(zhì)量qRT-PCR檢測服務(wù)。
服務(wù)流程
1、樣品RNA 準(zhǔn)備
2、RNA 質(zhì)量檢測
3、逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA
4、實時熒光定量PCR
5、分析結(jié)果，提供實驗報告
服務(wù)方法及儀器
使用Bio-Rad CFX96 進(jìn)行SYBR Green 熒光定量檢測
項目舉例
比較肺癌組織和癌旁組織中的lncRNA (AK124893) 的表達(dá)差異
以 6 個數(shù)量級連續(xù)梯度（1fM, 10fM, 100fM, 1pM, 10pM, 100pM）稀釋的miRNA 標(biāo)準(zhǔn)品（hsa-miR-16、hsa-miR-21）進(jìn)行miDETECT A TrackTM miRNA
qRT-PCR 檢測，每個梯度3 個平行樣，擴(kuò)增效率（E）超過96%，檢測相關(guān)性（R2）達(dá)到1.00，靈敏、準(zhǔn)確。
